La science derrière le changement de couleur chez les lézards : aperçus du microscope électronique à balayage à émission de champ CIQTEK

Dans le monde fascinant de la nature, les lézards sont réputés pour leur remarquable capacité à changer de couleur. Ces teintes vibrantes captivent non seulement notre attention mais jouent également un rôle crucial dans la survie et la reproduction des lézards. Mais quels principes scientifiques sous-tendent ces couleurs éclatantes ? Cet article, en collaboration avec le produit CIQTEK Microscope électronique à balayage à émission de champ (MEB), vise à explorer le mécanisme à l'origine de la capacité de changement de couleur des lézards.

Section 1 : Mécanisme de coloration du lézard

1.1 Ccatégories basées sur les mécanismes de formation : Ppigmentées Ccouleurs et Sstructurelles Ccouleurs

Dans la naturee, les couleurs animales peuvent être divisées en deux catégories en fonction de leurs mécanismes de formation : PCcouleurs pigmentées et SCcouleursstructurelles.

Les couleurspigmentées sont produites par des changements dans la concentration des pigments et par l'effet additif de différentes couleurs, semblable au principe des « couleurs primaires ».

Couleurs structurelles, d'autre part, sont générés par la réflexion de la lumière provenant de composants physiologiques finement structurés, ce qui donne lieu à différentes longueurs d'onde de lumière réfléchie. Le principe sous-jacent des couleurs structurelles repose principalement sur des principes optiques.

1.2 Structure des écailles de lézard : informations microscopiques issues de l'imagerie SEM

Les images suivantes (Figures 1 à 4) illustrent la caractérisation des iridophores dans les cellules de la peau de lézard à l'aideg CIQTEK du microscope électronique à balayage à émission de champ SEM5000Pro. Les iridophores présentent un agencement structurel similaire aux réseaux de diffraction, et nous appelons ces structures des plaques cristallines. Les plaques cristallines peuvent réfléchir et diffuser la lumière de différentes longueurs d'onde.

Section 2 : Influence de l'environnement sur le changement de couleur

2.1 Camouflage : s'adapter à l'environnement

Des recherches ont révélé que des changements dans la taille, l'espacement et l'angle des plaques cristallines des iridophores des lézards peuvent modifier la longueur d'onde de la lumière diffusée et réfléchie par leur peau. Cette observation revêt une importance significative pour l’étude des mécanismes à l’origine du changement de couleur de la peau du lézard.

2.2 Imagerie haute résolution : Caractérisation des cellules de la peau de lézard

Caractérisation des cellules de la peau de lézard à l'aide d'un Sconserve Electron Mmicroscope permet un examen visuel des caractéristiques structurelles des cristaux plaques dans la peau, telles que leur taille, leur longueur et leur disposition.

Chiffres1. ultrastructure de peau de lézard/30 kV/STEM

Chiffres2. ultrastructure de peau de lézard/30 kV/STEM

Chiffres3. ultrastructure de peau de lézard/30 kV/STEM

Chiffres4. ultrastructure de peau de lézard/30 kV/STEM

Section 3 : Progrès dans la recherche sur la coloration des lézards avec CIQTEK MEB à émission de champ

Le logiciel "Automap" développé par CIQTEK peut être utilisé pour effectuer une caractérisation macrostructurale à grande échelle des cellules de la peau de lézard, avec une couverture maximale allant jusqu'à l'échelle centimétrique. . Ainsi, que ce soit pour des détails haute résolution ou une caractérisation macroscopique de zones, CIQTEK Electron Mmicroscopes sont capables de remplir les exigences.

« Automap » Interface de commande

CIQTEK Le microscope électronique à balayage à émission de champ (MEB) a l'avantage de l'imagerie haute résolution et prend en charge l'intégration facultative d'un nouveau type de transmission par balayage Microscopie électronique (STEM) détecteur. Il combine les caractéristiques des deux Scanning Electron Microscopie et Transmission Electron Mmicroscopie pour obtenir des images haute résolution formées par des électrons transmis à des tensions accélératrices de 30 kV et moins. Il offre des avantages uniques pour l'observation d'échantillons biologiques sensibles aux faisceaux d'électrons.