Les batteries lithium-métal à l'état solide (SSLMB) sont largement reconnues comme la source d'énergie de nouvelle génération pour les véhicules électriques et le stockage d'énergie à grande échelle, offrant une densité énergétique élevée et une sécurité optimale. Cependant, leur commercialisation a longtemps été freinée par la faible conductivité ionique des électrolytes solides et la faible stabilité interfaciale à l'interface solide-solide entre les électrodes et l'électrolyte. Malgré des progrès significatifs en matière d'amélioration de la conductivité ionique, la défaillance interfaciale sous forte densité de courant ou à basse température demeure un obstacle majeur. Une équipe de recherche dirigée par le professeur Feiyu Kang, le professeur Yanbing He, le professeur agrégé Wei Lü et le professeur adjoint Tingzheng Hou de l'Institut de recherche sur les matériaux de l'École doctorale internationale Tsinghua de Shenzhen (SIGS), en collaboration avec le professeur Quanhong Yang de l'Université de Tianjin, a proposé un nouveau concept de conception d'une interface électrolyte solide (SEI) ductile pour relever ce défi. Leur étude, intitulée « Une interface électrolyte solide ductile pour batteries à l'état solide » , a été récemment publié dans Nature . Le MEB à émission de champ CIQTEK permet une caractérisation d'interface haute résolution Dans cette étude, l'équipe de recherche a utilisé Microscope électronique à balayage à émission de champ CIQTEK ( SEM4000X ) pour caractérisation microstructurale de l'interface solide-solide. Le MEB-FE de CIQTEK a fourni imagerie haute résolution et excellent contraste de surface , permettant aux chercheurs d'observer précisément l'évolution morphologique et l'intégrité interfaciale au cours des cycles électrochimiques. Ductile SEI : une nouvelle voie au-delà de la « force seule » Paradigme Les interfaces électrolyte solide (IES) traditionnelles, riches en composés inorganiques, bien que mécaniquement rigides, ont tendance à se fracturer de manière fragile lors des cycles de charge/décharge, ce qui entraîne la croissance de dendrites de lithium et une cinétique interfaciale médiocre. L'équipe de Tsinghua a rompu avec le paradigme de la « résistance uniquement » en mettant l'accent sur la « ductilité » comme critère de conception clé pour les matériaux d'IES. En utilisant le rapport de Pugh (B/G ≥ 1,75) comme indicateur de ductilité et un criblage assisté par intelligence artificielle, ils ont identifié le sulfure d'argent (Ag₂S) et le fluorure d'argent (AgF) comme des composants inorganiques prometteurs présentant une déformabilité supérieure et de faibles barrières à la diffusion des ions lithium. S’appuyant sur ce concept, les chercheurs ont mis au point un électrolyte solide composite organique-inorganique contenant des additifs AgNO₃ et des charges Ag/LLZTO (Li₆.₇₅La₃Zr₁.₅Ta₀.₅O₁₂). Lors du fonctionnement de la batterie, une réaction de déplacement in situ a transformé les composants fragiles Li₂S/LiF ...

Récemment, le prix Nobel de chimie 2025 a été décerné à Susumu Kitagawa, Richard Robson et Omar Yaghi en reconnaissance de « leur développement de structures organométalliques (MOF) ». Les trois lauréats ont créé des structures moléculaires dotées d'énormes espaces internes, permettant la circulation des gaz et d'autres espèces chimiques. Ces structures, appelées structures organométalliques (MOF), ont des applications allant de l'extraction de l'eau de l'air désertique et de la capture du dioxyde de carbone au stockage des gaz toxiques et à la catalyse de réactions chimiques. Les structures organométalliques (MOF) sont une classe de matériaux poreux cristallins formés d'ions ou d'agrégats métalliques liés par des ligands organiques (figure 1). Leur structure peut être envisagée comme un réseau tridimensionnel de « nœuds métalliques + lieurs organiques », alliant la stabilité des matériaux inorganiques à la flexibilité de conception de la chimie organique. Cette polyvalence permet aux MOF d'être composés de presque tous les métaux du tableau périodique et d'une grande variété de ligands, tels que les carboxylates, les imidazolates ou les phosphonates, permettant ainsi un contrôle précis de la taille des pores, de la polarité et de l'environnement chimique. Figure 1. Schéma d'une structure métallo-organique Depuis l'apparition des premiers MOF à porosité permanente dans les années 1990, des milliers de structures ont été développées, dont des exemples classiques comme HKUST-1 et MIL-101. Présentant des surfaces spécifiques et des volumes poreux extrêmement élevés, ils offrent des propriétés uniques pour l'adsorption de gaz, le stockage d'hydrogène, la séparation, la catalyse et même l'administration de médicaments. Certains MOF flexibles peuvent subir des modifications structurelles réversibles en réponse à l'adsorption ou à la température, présentant des comportements dynamiques tels que des « effets de respiration ». Grâce à leur diversité, leur adaptabilité et leur fonctionnalisation, les MOF sont devenus un sujet central de la recherche sur les matériaux poreux et constituent une base scientifique solide pour l'étude des performances d'adsorption et des méthodes de caractérisation. Caractérisation des MOF La caractérisation fondamentale des MOF comprend généralement des diagrammes de diffraction des rayons X sur poudre (PXRD) pour déterminer la cristallinité et la pureté de phase, ainsi que des isothermes d'adsorption/désorption d'azote (N₂) pour valider la structure des pores et calculer la surface apparente. D’autres techniques complémentaires couramment utilisées comprennent : Analyse thermogravimétrique (ATG) :Évalue la stabilité thermique et peut estimer le volume des pores dans certains cas. Tests de stabilité de l'eau :Évalue la stabilité structurelle dans l’eau et dans différentes conditions de pH. Microscopie électronique à balayage (MEB) :Mesure la taille et la morphologie des cristaux et peut être combiné avec la spectroscopie à ray...

Avec l'accélération de l'industrialisation et la croissance continue des émissions polluantes, les eaux usées organiques représentent une menace sérieuse pour les écosystèmes et la santé humaine. Les statistiques montrent que la consommation énergétique liée au traitement des eaux usées industrielles représente 28 % de la consommation énergétique mondiale du traitement de l'eau. Cependant, la technologie Fenton conventionnelle souffre d'une désactivation des catalyseurs, ce qui entraîne une faible efficacité de traitement. Les catalyseurs métalliques utilisés dans les procédés d'oxydation avancés sont confrontés à des goulots d'étranglement courants : le cycle redox ne peut pas être maintenu efficacement, les voies de transfert d'électrons sont limitées et les méthodes de préparation traditionnelles reposent sur des températures et des pressions élevées, avec des rendements de seulement 11 à 15 %. Pour relever ces défis, une équipe de recherche de Université de technologie de Dalian ont développé un nanocatalyseur Cu-C en couplant de manière directionnelle de la cellulose commerciale avec des ions cuivre, par une méthode de remplacement galvanique chimique par voie humide. Ils ont également mis au point un nouveau système de dégradation caractérisé par une mécanisme catalytique à double canal (voie radicalaire + transfert direct d'électrons) et une large adaptabilité au pH. Le matériau a atteint 65 % de dégradation de la tétracycline en 5 minutes (contre < 5 % avec les catalyseurs commerciaux), avec une lixiviation des ions cuivre inférieure à 1,25 mg/L (inférieure à la norme nationale de 2,0 mg/L). Dans un réacteur à lit fixe (PTR), plus de 99 % des polluants ont été éliminés en seulement 20 secondes. En permettant une activité catalytique soutenue par la voie de transfert direct d'électrons, cette approche a permis de surmonter le problème de longue date de la faible adaptabilité environnementale des catalyseurs traditionnels. L'étude, intitulée « Dégradation catalytique robuste à double canal s'appuyant sur des polluants organiques via des composites Cu-C avec récolte d'électrons directionnelle et génération d'espèces radicalaires classiques » , a été publié dans Journal de génie chimique . Formation de nanocatalyseurs Cu-C En utilisant de la cellulose commerciale comme support, l'équipe a incorporé des ions cuivre par une méthode de remplacement galvanique chimique par voie humide pour construire des nanocomposites Cu-C à activité catalytique à double canal. Les caractérisations ont révélé des effets uniques de transfert d'électrons dans diverses conditions. Imagerie MEB ( CIQTEK SEM5000 ) a révélé l'évolution microstructurale : la cellulose vierge présentait un réseau désordonné qui, après formation du composite, se transformait en sphères de cuivre de 10 nm qui s'auto-assemblaient en agrégats hiérarchiques de 100 nm. Cette structure garantissait une dispersion et un transport d'électrons élevés. SEM-EDS distribution uniforme des éléments co...

Repousser les frontières de la bio-impression avec CIQTEK SEM À l'Institut de médecine intelligente et d'ingénierie biomédicale de l'Université de Ningbo, les chercheurs relèvent des défis médicaux concrets en fusionnant science des matériaux, biologie, médecine, technologies de l'information et ingénierie. L'Institut est rapidement devenu un pôle d'innovation en matière de soins de santé portables et à distance, d'imagerie médicale avancée et d'analyse intelligente, avec pour objectif de transformer les avancées scientifiques en un impact clinique réel. Récemment, le Dr Lei Shao, vice-doyen exécutif de l'Institut, a partagé les points forts de son parcours de recherche et comment Le SEM de pointe de CIQTEK alimente les découvertes de son équipe. CIQTEK SEM à l'Institut de médecine intelligente et d'ingénierie biomédicale de l'Université de Ningbo Imprimer le futur : des cœurs miniatures aux réseaux vasculaires Depuis 2016, le Dr Shao est un pionnier biofabrication et bioimpression 3D , avec pour objectif de concevoir des tissus vivants et fonctionnels en dehors du corps humain. Les travaux de son équipe s'étendent de Coeurs miniatures imprimés en 3D aux structures vascularisées complexes, avec des applications dans le criblage de médicaments, la modélisation des maladies et la médecine régénérative. Un cœur miniature imprimé en 3D Soutenu par un financement de la Fondation nationale des sciences naturelles de Chine et d'agences de recherche locales, son laboratoire a introduit plusieurs avancées : Stratégies de bio-impression intelligentes :Utilisation d'effets d'enroulement de corde fluide avec bio-impression coaxiale pour fabriquer des microfibres à morphologie contrôlée, permettant la création d'organoïdes vasculaires. Microfibres cellulaires cryoconservables :Développement de microfibres cellulaires standardisées, évolutives et cryoconservables grâce à la bio-impression coaxiale, avec un fort potentiel pour la culture cellulaire 3D, la fabrication d'organoïdes, le criblage de médicaments et la transplantation. Bio-encres sacrificielles :Impression de réseaux poreux mésoscopiques à l'aide de bio-encres microgel sacrificielles, créant des voies nutritionnelles pour un apport efficace d'oxygène/nutriments. Systèmes vasculaires complexes :Construction de réseaux vasculaires complexes avec bio-impression coaxiale tout en induisant le dépôt de cellules endothéliales in situ, résolvant les défis de la vascularisation de structures complexes. Tissus anisotropes :Création de tissus anisotropes à l'aide de bio-encres orientées vers le cisaillement et de méthodes d'impression par pré-cisaillement. Constructions à haute densité cellulaire : Proposer une technique originale d'impression sur bain de support de particules liquides pour les bioencres à haute densité cellulaire, permettant d'obtenir des tissus bioactifs réalistes tout en surmontant le compromis de longue date entre l'imprimabilité et la viabilité cellulaire dans la bio-impression par extrusi...

Récemment, une équipe dirigée par Wang Haomin de l'Institut de microsystèmes et de technologies de l'information de Shanghai de l'Académie chinoise des sciences a réalisé des progrès significatifs dans l'étude du magnétisme des nanorubans de graphène en zigzag (zGNR) à l'aide d'un CIQTEK Microscope à balayage à vide d'azote (SNVM) . S'appuyant sur des recherches antérieures, l'équipe a prégravé du nitrure de bore hexagonal (hBN) avec des particules métalliques afin de créer des tranchées atomiques orientées. Elle a ensuite utilisé une méthode de dépôt chimique en phase vapeur (CVD) catalytique pour préparer de manière contrôlée des nanorubans de graphène chiraux dans les tranchées, obtenant ainsi des échantillons de zGNR d'environ 9 nm de large intégrés dans le réseau hBN. En combinant des mesures de SNVM et de transport magnétique, l'équipe a confirmé directement son magnétisme intrinsèque lors d'expériences. Cette découverte révolutionnaire pose des bases solides pour le développement de dispositifs électroniques de spin à base de graphène. Les résultats de recherche, intitulés « Signatures of magnetism in zigzag graphene nanoribbons embedded in a hexagonal boron nitride lattice », ont été publiés dans la prestigieuse revue académique. « Matériaux naturels ». Le graphène, matériau bidimensionnel unique, présente des propriétés magnétiques des électrons orbitaux p fondamentalement différentes des propriétés magnétiques localisées des électrons orbitaux d/f des matériaux magnétiques traditionnels, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives de recherche pour l'exploration du magnétisme purement carboné. Les nanorubans de graphène en zigzag (zGNR), potentiellement dotés d'états électroniques magnétiques uniques proches du niveau de Fermi, sont considérés comme offrant un fort potentiel dans le domaine des dispositifs d'électronique de spin. Cependant, la détection du magnétisme des zGNR par des méthodes de transport électrique se heurte à de nombreux défis. Par exemple, les nanorubans assemblés de bas en haut sont souvent trop courts pour fabriquer des dispositifs de manière fiable. De plus, la forte réactivité chimique des bords des zGNR peut entraîner une instabilité ou un dopage irrégulier. De plus, dans les zGNR plus étroits, le fort couplage antiferromagnétique des états de bord peut rendre difficile la détection électrique de leurs signaux magnétiques. Ces facteurs entravent la détection directe du magnétisme dans les zGNR. Les ZGNR intégrés au réseau hBN présentent une stabilité de bord supérieure et un champ électrique inhérent, créant des conditions idéales pour la détection de leur magnétisme. Dans le cadre de cette étude, l'équipe a utilisé CIQTEK SNVM à température ambiante pour observer les signaux magnétiques des zGNR directement à température ambiante. Figure 1 : Mesure magnétique du zGNR intégré dans un réseau hexagonal de nitrure de bore à l'aide de Balayage Microscope à lacune d'azote Lors des mesures de transport électrique, les tra...