Publication de l'AFM : Le microscope électronique à balayage CIQTEK facilite l'étude de la morphologie du carbone dur
Les batteries sodium-ion (SIB) attirent l'attention en tant qu'alternative économique aux batteries lithium-ion, grâce à l'abondance de sodium dans la croûte terrestre (2,6 % contre 0,0065 % pour le lithium). Malgré cela, les SIB présentent encore un retard en termes de densité énergétique, ce qui souligne le besoin de matériaux d'électrodes à haute capacité. Le carbone dur est un candidat idéal pour les anodes SIB en raison de son faible potentiel de stockage du sodium et de sa grande capacité. Cependant, des facteurs tels que la distribution des microdomaines du graphite, les pores fermés et la concentration de défauts ont un impact significatif sur l'efficacité coulombienne initiale (ICE) et la stabilité. Les stratégies de modification ont leurs limites. Le dopage par hétéroatomes peut augmenter la capacité mais réduire l'ICE. Le dépôt chimique en phase vapeur (CVD) traditionnel permet la formation de pores fermés, mais souffre d'une décomposition lente du méthane, de cycles longs et d'une accumulation de défauts. L'équipe du professeur Yan Yu à l'Université des sciences et technologies de Chine (USTC) utilisé le Microscope électronique à balayage (MEB) CIQTEK Étudier la morphologie de divers matériaux carbonés durs. L'équipe a développé une méthode de dépôt chimique en phase vapeur (CVD) assistée par catalyseur pour favoriser la décomposition du CH₄ et réguler la microstructure du carbone dur. Les catalyseurs à base de métaux de transition tels que Fe, Co et Ni ont efficacement abaissé la barrière énergétique pour la décomposition du CH₄, améliorant ainsi l'efficacité et réduisant le temps de dépôt. Cependant, Co et Ni ont eu tendance à provoquer une graphitisation excessive du carbone déposé, formant des structures allongées de type graphite dans les directions latérale et d'épaisseur, ce qui a entravé le stockage et le transport des ions sodium. En revanche, Fe a facilité un réarrangement approprié du carbone, résultant en une microstructure optimisée avec moins de défauts et des domaines de graphite bien développés. Cette optimisation a réduit le stockage irréversible du sodium, amélioré l'efficacité coulombienne initiale (ICE) et augmenté la disponibilité des sites de stockage réversibles de Na⁺. L'échantillon de carbone dur optimisé (HC-2) a ainsi atteint une capacité réversible impressionnante de 457 mAh g⁻¹ et un ICE élevé de 90,6 %. De plus, la diffraction des rayons X (DRX) et la spectroscopie Raman in situ ont confirmé un mécanisme de stockage du sodium basé sur l'adsorption, l'intercalation et le remplissage des pores. L'étude a été publiée dans Matériaux fonctionnels avancés sous le titre : Ingénierie du dépôt chimique en phase vapeur assisté par catalyseur de carbone dur avec des pores fermés abondants pour les batteries sodium-ion hautes performances. Comme l'illustre la figure 1a, le carbone dur a été synthétisé par dépôt chimique en phase vapeur (CVD) assisté par catalyseur, utilisant du carbone poreux commercial comme précurs...