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Principaux résultats et valeur en bref Comprendre comment les protéines intrinsèquement désordonnées interagissent avec les membranes biologiques constitue un défi de longue date en biophysique. Dans une étude récente publiée dans Chimie biophysique (2026, 329:107550), Dr Yann Fichou et son équipe au Université de Bordeaux, France , a développé un système robuste spectroscopie EPR quantitative méthode de mesure directe interactions protéine Tau–lipides Leur approche ne repose pas sur des sondes indirectes ni sur des signaux de fluorescence relatifs, ce qui permet une quantification précise et absolue des populations de protéines libres et liées à la membrane. En utilisant le Spectromètre RPE de paillasse en bande X CIQTEK EPR200M , l'équipe a résolu quantitativement le comportement de liaison de Protéine Tau à des membranes lipidiques chargées négativement, ont extrait les concentrations absolues des populations de protéines libres et liées, et déterminé l'affinité de liaison avec un minimum d'interventions expérimentales. Ce travail révèle non seulement des informations mécanistiques clés sur les interactions Tau-membrane, mais démontre également la puissance de CW EPR pour l'analyse quantitative dans les systèmes biologiques complexes. Contexte : Pourquoi la quantification des interactions protéine-lipide est-elle si difficile ? Les interactions protéine-lipide jouent un rôle central dans la signalisation cellulaire, l'organisation membranaire et l'agrégation des protéines pathologiques. Dans les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, l'interaction entre la protéine Tau et les membranes cellulaires est considérée comme un événement précoce crucial déclenchant l'agrégation pathologique. Malgré son importance, la caractérisation quantitative de ces interactions demeure complexe. Les membranes biologiques sont hétérogènes, dynamiques et très sensibles aux conditions expérimentales. Les interactions elles-mêmes sont souvent faibles, transitoires et impliquent de multiples états conformationnels. Les méthodes conventionnelles, telles que les dosages par fluorescence ou colorimétrie, fournissent généralement des signaux relatifs et nécessitent des courbes d'étalonnage qui introduisent une incertitude supplémentaire. spectroscopie RPE propose une approche fondamentalement différente. En sondant directement la dynamique des molécules marquées par spin, EPR quantitative offre une fenêtre sensible et précise sur le mouvement moléculaire, la liaison et la restriction conformationnelle, permettant une détermination précise des interactions protéine-lipide. Des formes de raies spectrales à la dynamique de liaison moléculaire La protéine Tau est intrinsèquement désordonnée, et son interaction avec les membranes lipidiques implique des changements subtils de mobilité moléculaire plutôt que de grands réarrangements structuraux. CW EPR particulièrement bien adapté au problème. La protéine Tau a été marquée de manière spécifique par marqu...